우크라이나에서 현재 접종 가능한 코로나19 백신과 그 차이점

아스트라제네카, 시노백의 코로나백, 화이자의 코미나티.

현재 우크라이나에서는 일반인이 접종받을 수 있는 백신이 세 가지 있습니다. 아스트라제네카, 시노백의 코로나백, 화이자의 코미나티입니다.

국가안보국방위원회의 대화형 지도에 따르면, 이 백신들은 우크라이나의 모든 주에 있지만 지역별 분포는 고르지 않습니다. 일부 지역에는 아스트라제네카가 더 많고, 다른 지역에는 코로나백이 더 많습니다.

화이자 백신은 대체로 가장 적지만 예외도 있습니다. 예를 들어 하르키우 주에는 10월 19일 기준 이 백신이 2만 5천 회분 이상 있으며, 이는 해당 지역 전체 백신의 90%입니다. 우크라이나에 있는 각 백신을 자세히 살펴보겠습니다.

아스트라제네카

이 백신은 스웨덴-영국 기업 아스트라제네카와 옥스퍼드 대학교가 개발했습니다. 벡터 백신으로, 안전한 바이러스(이 경우 변형된 아데노바이러스)에 코로나바이러스의 특정 단백질을 삽입하는 오랫동안 알려진 기술을 사용합니다.

이를 통해 사람의 면역 체계는 질병을 인식하고 실제 바이러스를 만났을 때 방어하는 법을 배웁니다. 생산 국가에 따라 상품명이 다릅니다. 유럽연합에서 생산된 것은 박스제브리아, 한국에서는 아스트라제네카-SK바이오, 인도에서는 코비실드입니다.

아스트라제네카 백신의 전체 접종 과정은 4~12주 간격으로 맞는 두 번의 접종으로 이루어집니다. 이 백신으로 전 세계에서 이미 수천만 명이 접종했습니다.

최근 연구 결과에 따르면, 아스트라제네카 두 번 접종은 ‘델타’ 변이에 대해 92%, ‘알파’ 변이에 대해 86%의 효과로 중증 경과와 입원을 예방합니다. 또한 이 백신은 코로나바이러스 감염 위험을 80% 줄이고, 다른 사람을 감염시킬 위험을 거의 절반으로 줄입니다.

이 백신은 WHO, 유럽연합, 캐나다, 인도 등 여러 국가에서 긴급 사용이 승인되었습니다. 18세 이상 모든 사람에게 사용됩니다. 일부 EU 국가는 박스제브리아 상품명의 백신을 접종한 사람만 입국을 허용한다는 점에 유의할 필요가 있습니다.

시노백의 코로나백

이 백신은 중국 바이오제약 기업 시노백 바이오테크가 개발했습니다. 70년 넘게 사용된 기술로 만들었습니다. 증식을 멈춘 ‘사멸된’ 바이러스를 포함하는 불활성화 백신입니다. 소아마비 백신도 같은 원리로 작동합니다.

전체 접종 과정은 14~28일 간격으로 두 번 접종하는 것입니다.

최근 연구 결과에 따르면 이 백신은 코로나바이러스 감염을 65.9% 예방하며, 입원과 사망 예방 효과는 85%를 넘습니다.

코로나백은 WHO가 긴급 사용을 승인했으며 전 세계 40개국에서 사용되고 있습니다. 그러나 모든 유럽 국가가 이 백신을 인정하는 것은 아니므로 여행 전에 입국 조건을 꼼꼼히 확인해야 합니다.

화이자의 코미나티

미국-독일 합작 백신인 화이자-바이오엔테크 백신은 혁신적인 방식으로 개발되었습니다. mRNA 백신으로, 코로나바이러스의 단백질을 모방하는 메신저 리보핵산(mRNA)을 기반으로 만들어져 신체가 실제 바이러스와 싸우도록 훈련시킵니다.

우크라이나 보건부는 다음과 같이 밝혔습니다. “mRNA 백신은 안전하며 사람의 DNA를 바꿀 수 없습니다. 세포가 지시를 수행한 후 곧 분해되어 mRNA가 제거됩니다. mRNA 백신에는 살아 있거나 불활성화된 바이러스가 포함되어 있지 않습니다.”

보건부는 특히 임산부와 고령자에게 이 백신을 권장합니다. 전체 접종 과정은 21~28일 간격으로 두 번 접종하는 것입니다.

연구에 따르면 우한에서 처음 발견된 ‘야생형’ 코로나바이러스에 대한 이 백신의 효과는 95%입니다. ‘알파’ 변이에 대해서는 93.7%, ‘델타’ 변이에 대해서는 88%입니다.

WHO는 12세 이상에게 이 백신 사용을 허가했습니다. 100개국 이상에서 사용되고 있습니다. 유럽연합, 미국, 영국, 캐나다에서 완전히 승인되었습니다.