截至目前,乌克兰面向广大民众提供的疫苗有三种: 阿斯利康疫苗、科兴生物的CoronaVac和辉瑞的复必泰(Comirnaty)。
据国家安全与国防委员会的互动地图显示,这三种疫苗在乌克兰各州均有供应,但分布并不均衡:部分地区阿斯利康疫苗较多,其他地区则是CoronaVac较多。
辉瑞疫苗通常数量最少,但也有例外。例如,截至10月19日,哈尔科夫州的辉瑞疫苗数量最多,超过25000剂,占该州全部疫苗的90%。下面我们详细介绍乌克兰现有的每一种疫苗。
该疫苗由瑞典-英国公司阿斯利康与牛津大学共同研发。它属于载体疫苗,采用的是一种早已成熟的技术:将冠状病毒的特定蛋白质植入一种安全的病毒(在本例中为改造后的腺病毒)中。
由此,人体免疫系统学会识别该疾病,并在遇到真正病毒时进行防御。根据生产商不同,该疫苗的商品名也有所不同:在欧盟生产的称为Vaxzevria,在韩国称为AstraZeneca-SKBio,在印度称为Covishield。
阿斯利康疫苗的完整接种程序包括两剂,间隔4至12周。全球已有数千万人接种过这种疫苗。

根据最新研究结果,两剂阿斯利康疫苗对“德尔塔”毒株的重症及住院防护效力为92%,对“阿尔法”毒株为86%。此外,该药物可将感染冠状病毒的风险降低80%,并将传染他人的风险降低近一半。
该疫苗已获世卫组织、欧盟、加拿大、印度及其他许多国家批准紧急使用。适用于18岁以上所有人群。值得注意的是,部分欧盟国家仅允许持商品名为Vaxzevria疫苗接种者入境。
该疫苗由中国生物制药公司科兴生物制品公司研发。其采用的技术已有70多年历史。该疫苗为灭活疫苗,含有失去活性、被“杀死”的病毒。脊髓灰质炎疫苗也采用同样的原理。
完整接种程序为间隔14至28天接种两剂。

根据最新研究结果,该疫苗对感染冠状病毒的防护率为65.9%,对预防住院和死亡的效力超过85%。
CoronaVac已获世卫组织紧急使用批准,目前在全球40个国家使用。但并非所有欧洲国家都承认该疫苗,因此出行前须仔细核实入境条件。
这是美国-德国合作研发的辉瑞-BioNTech疫苗,采用了创新方法。它是mRNA疫苗,即以信使核糖核酸为基础制成,模拟冠状病毒的蛋白质,并训练机体抵御真正的病毒。
乌克兰卫生部表示:“mRNA疫苗是安全的,不会改变人体DNA。人体细胞完成指令后不久,便会将其分解并清除mRNA。mRNA疫苗不含活病毒或灭活病毒。”
卫生部主要推荐孕妇和老年人接种该疫苗。完整接种程序为间隔21至28天接种两剂。

研究表明,该疫苗对2019年底首先在武汉发现的“原始”毒株的有效率为95%,对“阿尔法”毒株为93.7%,对“德尔塔”毒株为88%。
世卫组织允许12岁及以上人群接种该疫苗。该疫苗已在100多个国家使用,并获得欧盟、美国、英国和加拿大的全面批准。