우크라이나, 미국으로부터 코로나19 혁신 치료제 인도적 지원 받는다

바믈라니비맙과 에테세비맙 약품 묶음은 이미 준비되어 우크라이나로 향하고 있습니다.

우크라이나는 미국 정부로부터 2,000만 달러 상당의 혁신적인 코로나19 치료제를 인도적 지원으로 받게 됩니다.

우크라이나가 받게 될 약품과 그 약에 대해 알려진 내용을 정리했습니다.

우크라이나를 위한 새로운 치료제

약 2,000만 달러에 달하는 인도적 지원은 조만간 도착하며 자선재단들을 통해 각 지역에 배분될 예정입니다. 이러한 합의는 블라디미르 젤렌스키 우크라이나 대통령의 미국 방문 중에 최종 확정됐습니다. 

빅토르 랴시코
우크라이나 보건부 장관

미국 정부는 제조사와 함께 인도적 지원으로 우리에게 코로나19 혁신 치료제를 제공할 예정입니다. 이 약들은 이미 FDA의 승인을 받았으며, 경증 및 중등증 환자, 특히 중증으로 악화될 위험이 있는 환자에게 권장됩니다.

이에 따라 우크라이나에는 “바믈라니비맙” 2만 병과 “에테세비맙” 4만 병이 보내집니다. 약품은 이미 화물로 포장되어 우크라이나로 보내기 위해 공항으로 운송되고 있습니다.

랴시코 장관은 이 약들이 바이러스 자체에 직접 작용한다고 설명했습니다. 약은 바이러스의 스파이크 단백질에 결합해 세포 침입과 이후 증식을 막고, 코로나19 환자의 회복을 앞당기며 합병증 발생과 입원을 예방합니다.

한편 장관은 코로나19에 맞설 수 있는 유일한 효과적인 방법은 여전히 백신 접종이라고 덧붙였습니다.

새 약에 대해 알려진 또 다른 사실: 사용법과 연구 결과

바믈라니비맙과 에테세비맙은 20ml 바이알에 담긴 주사제 형태의 약입니다. 성인과 어린이의 경증 및 중등도 코로나19 치료에 사용됩니다.

임상 시험 결과, 바믈라니비맙은 감염 후 28일 동안 중증 질환 고위험 환자의 입원이나 응급 처치 필요성을 줄이는 것으로 나타났습니다.

다만 이 약은 코로나19 합병증으로 이미 입원한 환자에게는 허용되지 않습니다.

약품 에테세비맙도 경증 및 중등도 코로나19 치료에 사용됩니다. 두 약은 함께 투여할 수 있습니다.

연구 결과, 두 약의 사용으로 최근 진단받은 중증 고위험군 환자의 코로나19 관련 입원과 사망이 87% 줄었습니다.

바믈라니비맙과 에테세비맙을 정맥 주입받은 환자 중 입원이 필요했던 비율은 2.1%에 불과했습니다. 반면 위약(약효가 없는 물질)을 받은 집단에서는 중증 코로나19로 병원에 입원한 사람이 7%였습니다.

또한 약을 투여받은 환자 중에는 사망자가 한 명도 없었습니다. 위약을 받은 517명 중에서는 10명이 코로나19로 사망했습니다.