ウクライナ、米国からコロナ治療の革新的な新薬を人道支援として受け取る

「バムラニビマブ」と「エテセビマブ」の製剤はすでに準備が整い、ウクライナへ向かっている。

米政府は、ウクライナに対し、新型コロナウイルスに対する革新的な治療薬を約2000万ドル相当、人道支援として提供する。

ウクライナが受け取る薬剤と、それについて分かっていることをお伝えします。

ウクライナ向けの新薬

約2000万ドル相当の人道支援が近く到着し、慈善基金によって各地域に配布される。 この合意は、ゼレンスキー・ウクライナ大統領の訪米の枠組みで最終確定された。 

ヴィクトル・リャシュコ
ウクライナ保健相

米政府は製薬会社と共同で、新型コロナウイルスに対する革新的な治療薬を人道支援として私たちに提供する。これらはすでに米食品医薬品局（FDA）の承認を受け、軽症から中等症の患者、特に重症化のリスクがある患者に推奨されている。

これにより、ウクライナには「バムラニビマブ（Bamlanivimab）」2万本と「エテセビマブ（Etesevimab）」4万本のバイアルが送られる。 薬剤はすでに貨物として積み込まれ、ウクライナへ発送するために空港へ運ばれている。

リャシュコ氏によると、これらの薬剤はウイルスに直接作用する。ウイルスのスパイクタンパク質に結合して細胞への侵入と増殖を妨げ、コロナウイルス感染患者の回復を早め、合併症の発生や入院を防ぐという。

同時に保健相は、コロナウイルスに対する唯一の有効な予防手段はワクチン接種であり続けると付け加えた。

新薬について分かっているその他の情報：使用法と研究結果

「バムラニビマブ」と「エテセビマブ」は、20ミリリットル入りバイアルの注射剤である。軽症から中等症のコロナウイルス感染症の成人と小児の治療に使用される。

臨床試験では、「バムラニビマブ」が、重症化の高リスクがある患者において、感染から28日以内の入院または救急治療を受ける確率を低下させることが示された。

ただし、この薬剤は、コロナウイルスによる合併症ですでに入院している人には認められていない。

「エテセビマブ」も軽症から中等症のCOVID-19の治療に使用される。これらの薬剤は一緒に投与されることもある。

研究では、薬剤の使用により、重症化の高リスクがある新規診断患者において、コロナウイルス関連の入院と死亡が87%減少したことが示されている。

「バムラニビマブ」と「エテセビマブ」の点滴を受けた人のうち、入院が必要になったのは2.1%のみだった。 一方、プラセボ（薬剤を含まない物質）を投与されたグループでは、重症のコロナウイルス感染で入院した人は7%に上った。

また、薬剤を投与された患者には死亡者がいなかった。プラセボを投与された517人のうち、10人がコロナウイルスで死亡した。