El «Grupo de los Siete» ha calificado la variante «Ómicron» del coronavirus como la mayor amenaza para la salud mundial.
«Los ministros, profundamente preocupados por el aumento del número de casos, han acordado que estos acontecimientos (relacionados con «Ómicron» — nota de la redacción) deben considerarse la amenaza más grave actual para la salud mundial. Nunca ha sido tan importante cooperar estrechamente, hacer seguimiento e intercambiar datos. Esta será la clave para hacer frente a una situación que evoluciona con rapidez», afirma la declaración de los ministros de Sanidad del G7.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado el uso de emergencia en la UE de las pastillas contra el coronavirus de Pfizer, que todavía no han recibido la autorización completa para su uso en la UE.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA ha publicado recomendaciones sobre el uso de Paxlovid para tratar el coronavirus. En el comunicado se afirma: «Los medicamentos que todavía no están registrados en la UE pueden utilizarse para tratar a adultos con COVID-19 que no necesitan oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad grave».
La EMA ha publicado esta recomendación para respaldar a las autoridades nacionales que puedan decidir el posible uso temprano del medicamento antes de obtener la autorización de comercialización, por ejemplo, en situaciones de uso urgente ante el aumento de los contagios y de las muertes por coronavirus en toda la UE.
Paxlovid debe administrarse lo antes posible tras el diagnóstico y en un plazo de cinco días desde el inicio de los síntomas. Los dos principios activos del medicamento, el PF-07321332 y el ritonavir, se presentan en forma de pastillas separadas, que deben tomarse juntas dos veces al día durante cinco días.
El ministro de Sanidad de Ucrania, Víktor Liashko, ha explicado que el país ha firmado un acuerdo con la compañía Pfizer sobre las condiciones básicas para la compra de medicamentos destinados al tratamiento de pacientes con coronavirus.
Según sus palabras, se han contratado 300 000 tratamientos del innovador medicamento Paxlovid. El uso de estos fármacos permite evitar complicaciones, hospitalizaciones y muertes de pacientes con coronavirus pertenecientes a grupos de riesgo.
Víktor Liashko
ministro de Sanidad de UcraniaEn noviembre de 2021, la compañía Pfizer, fabricante de estos medicamentos, dio a conocer los resultados de los ensayos clínicos. Con la administración de Paxlovid durante los tres días posteriores a la aparición de los síntomas del coronavirus, las hospitalizaciones o los fallecimientos se reducen un 89 %, y un 85 % si el tratamiento se inicia en los primeros cinco días.
El Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades considera que la variante «Ómicron» podría convertirse en dominante en la UE en los primeros dos meses de 2022, por lo que es necesario seguir limitando los contactos.
Se señala que en los países de la UE todavía predomina la variante «Delta», pero «Ómicron» se propaga cada vez más no a través de los viajeros, sino dentro de las comunidades; en los dos meses siguientes se espera un nuevo y rápido aumento de los casos de infección por «Ómicron».
Los expertos se muestran preocupados por los informes que indican una transmisión más rápida y una mayor «evasión inmunitaria» en comparación con la variante «Delta». Por el momento, los datos son escasos para evaluar con seguridad la gravedad de la enfermedad causada por la nueva variante en la población de la UE.
Los expertos señalan que, aunque la gravedad de la enfermedad sea igual o inferior a la de la variante «Delta», la mayor transmisión y el crecimiento exponencial de los casos compensarán rápidamente cualquier ventaja de una posible menor gravedad.
Se considera muy probable que «Ómicron» provoque hospitalizaciones y muertes adicionales, además de las que ya se esperaban en las previsiones anteriores, que tenían en cuenta únicamente los riesgos de la variante «Delta».
La eficacia de las vacunas contra las formas graves de «Delta» sigue siendo alta, pero contra «Ómicron» las vacunas no son tan eficaces, según los primeros datos. Se supone que una dosis de refuerzo puede ayudar, pero persiste la incertidumbre.
Los datos disponibles confirman que la administración de una dosis de refuerzo tres meses después de completar la vacunación primaria es segura y eficaz. Reducir el intervalo a tres meses podría exigir adaptar los planes nacionales de vacunación.
El Centro Europeo también señaló que es necesario reducir de forma significativa e inmediata la frecuencia de los contactos para evitar un pico elevado de casos provocado por «Ómicron», incluso si se acelera de inmediato el despliegue de la vacunación.
Esto es necesario para evitar más muertes y una carga considerable para el sistema sanitario.