« Le Groupe des Sept » a qualifié la souche de coronavirus « Omicron » de menace la plus grave pour la santé mondiale.
« Les ministres, profondément préoccupés par la hausse du nombre de cas, sont convenus que ces événements (liés à “Omicron” — NDLR) doivent être considérés comme la menace la plus grave actuelle pour la santé mondiale. Il est plus important que jamais de coopérer étroitement, de suivre la situation et d'échanger des données. Cela sera la clé pour faire face à une situation en évolution rapide », indique la déclaration des ministres de la Santé du G7.
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé l'utilisation d'urgence dans l'UE des comprimés contre le coronavirus de Pfizer, qui n'ont pas encore reçu l'autorisation complète d'utilisation dans l'UE.
Le comité des médicaments de l'EMA a publié des recommandations concernant l'utilisation de Paxlovid pour traiter le coronavirus. Le communiqué indique : « Les médicaments non encore enregistrés dans l'UE peuvent être utilisés pour traiter les adultes atteints de COVID-19 qui ne nécessitent pas d'oxygène supplémentaire et présentent un risque accru de développer une forme grave de la maladie ».
L'EMA a publié cette recommandation pour soutenir les autorités nationales qui peuvent décider d'une éventuelle utilisation anticipée du médicament avant l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché, par exemple dans des situations d'urgence face à la hausse des taux d'infection et de mortalité liés au coronavirus dans toute l'UE.
Paxlovid doit être pris dès que possible après l'établissement du diagnostic et dans les cinq jours suivant l'apparition des symptômes. Les deux substances actives du médicament — PF-07321332 et ritonavir — sont fournies sous forme de comprimés séparés, qui doivent être pris ensemble deux fois par jour pendant cinq jours.
Le ministre de la Santé, Viktor Liachko, a indiqué que l'Ukraine avait signé un accord avec la société Pfizer sur les conditions essentielles d'achat de médicaments destinés au traitement des patients atteints du coronavirus.
Selon lui, 300 000 cures du médicament innovant Paxlovid ont été contractées à l'achat. L'utilisation de ces médicaments permet d'éviter les complications, les hospitalisations et les décès chez les patients à risque atteints du coronavirus.
Viktor Liachko
ministre de la Santé de l'UkraineEn novembre 2021, le fabricant de ces médicaments, la société Pfizer, a annoncé les résultats des essais cliniques. Lorsque Paxlovid est prescrit dans les trois jours suivant l'apparition des symptômes du coronavirus, les hospitalisations ou les décès diminuent de 89 %, et de 85 % si le traitement est commencé dans les cinq premiers jours.
Le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies estime que le variant Omicron pourrait devenir dominant dans l'UE dans les deux premiers mois de 2022, raison pour laquelle il est nécessaire de continuer à limiter les contacts.
Il est indiqué que la souche Delta prédomine encore dans les pays de l'UE, mais qu'Omicron se propage de plus en plus non plus par les voyageurs, mais au niveau local ; une forte hausse du nombre de cas d'infection par Omicron est attendue dans les deux mois à venir.
Les experts s'inquiètent des informations faisant état d'une transmission plus rapide et d'une « échappement immunitaire » plus marqué par rapport à la souche Delta. À ce jour, les données sont insuffisantes pour évaluer avec certitude la gravité de la maladie causée par ce nouveau variant dans la population de l'UE.
Les experts soulignent : même si la gravité de la maladie est identique ou inférieure à celle de la souche « Delta », une transmission accrue et une croissance exponentielle des cas dépasseront rapidement tout avantage d'une gravité potentiellement réduite.
Il est considéré comme très probable qu'Omicron entraînera des hospitalisations et des décès supplémentaires, en plus de ceux déjà prévus dans les précédentes projections, qui ne tenaient compte que des risques liés à Delta.
L'efficacité des vaccins contre les formes graves de Delta reste élevée, mais contre Omicron les vaccins sont moins efficaces, selon les premières données. On suppose qu'une dose de rappel peut aider, mais l'incertitude demeure.
Les données disponibles confirment l'administration sûre et efficace d'une dose de rappel trois mois après la fin de la vaccination primaire. Réduire l'intervalle à trois mois pourrait nécessiter une adaptation des plans nationaux de déploiement des vaccins.
Le Centre européen a également souligné qu'une réduction importante et immédiate de la fréquence des contacts est nécessaire pour éviter une forte flambée de cas causée par Omicron, même en accélérant immédiatement le déploiement de la vaccination.
Cela est nécessaire pour éviter davantage de décès et une charge importante pour le système de santé.