七国集团称“奥密克戎”毒株是全球卫生健康面临的最严重威胁

奥密克戎毒株可能在2022年头两个月内成为欧盟的主导毒株。

“七国集团”称新冠病毒“奥密克戎”毒株是全球卫生健康面临的最严重威胁。 

“部长们对病例数量的增长深感担忧，一致认为这些事件（与奥密克戎相关——编者注）应被视为当前全球卫生面临的最严重威胁。 当前比以往任何时候都更需要密切合作、加强监测和数据共享。这是应对快速变化形势的关键。”G7卫生部长在声明中表示。 

欧盟监管机构批准辉瑞公司的药片 

欧洲药品管理局（EMA）批准在欧盟紧急使用辉瑞公司的新冠口服药片，该药片尚未在欧盟获得完全上市许可。 

EMA药品委员会就使用 Paxlovid治疗新冠病毒发布了建议。声明中写道：“尚未在欧盟注册的药物，可用于治疗不需要额外吸氧、但有较高风险发展为重症的成年新冠患者。” 

EMA发布该建议，是为了支持那些可能决定在获得上市许可前提前使用该药物的国家主管部门，例如在欧盟各地感染和死亡人数上升的情况下需要紧急使用。 

Paxlovid应在确诊后尽快服用，并在症状出现后五天内服用。该药的两种活性成分——PF-07321332和利托那韦——以单独片剂形式生产，需在五天内每天同时服用两次。 

乌克兰将采购药片

乌克兰卫生部长维克托·利亚什科表示，乌克兰已与辉瑞公司签署协议，就采购新冠患者治疗药物的主要条件达成一致。 

他表示，已签约采购30万个疗程的创新药物 Paxlovid。使用这些药物有助于防止高风险群体的新冠患者出现并发症、住院和死亡。 

维克托·利亚什科
乌克兰卫生部长

2021年11月，该药生产商辉瑞公司公布了临床试验结果。在症状出现后三天内服用Paxlovid时，住院或死亡病例减少89%；若在前五天内开始治疗，则减少85%。 

奥密克戎即将开始占据主导

欧洲疾病预防控制中心认为，奥密克戎毒株可能在2022年头两个月内成为欧盟的主导毒株，因此必须继续限制接触。 

报告指出，欧盟国家目前仍以“德尔塔”毒株为主，但奥密克戎的传播已不再主要依靠旅行者，而是转为本地传播，预计未来两个月奥密克戎感染病例将继续快速增长。 

专家担忧的是，有报告称该毒株比“德尔塔”传播更快，并且具有更强的“免疫逃逸”能力。目前数据尚少，无法确定新变异株在欧盟人群中所致疾病的严重程度。 

很可能，奥密克戎将导致更多住院和死亡病例，这些病例超出了以往仅考虑“德尔塔”风险的预测。 

疫苗对“德尔塔”严重后果的有效性仍然较高，但根据初步数据，疫苗对奥密克戎的效果没有那么好。推测加强针可能有所帮助，但仍存在不确定性。 

现有数据证实，完成初次接种三个月后接种加强针是安全有效的。将接种间隔缩短至三个月可能需要调整各国的疫苗接种计划。 

欧洲疾控中心还指出，即使立即加快疫苗接种，也需要显著且迅速地减少接触频率，以避免因奥密克戎引发的病例激增。 

这是为了避免更多死亡病例，并减轻医疗系统承受的重大压力。