وصفت «مجموعة السبع» وصفت سلالة فيروس كورونا «أوميكرون» بأنها أخطر تهديد للصحة العالمية.
«أعرب الوزراء، القلقون بشدة من تزايد عدد الإصابات، عن اتفاقهم على أن هذه التطورات (المرتبطة بـ«أوميكرون» — ملاحظة المحرر) ينبغي اعتبارها أخطر تهديد راهن للصحة العالمية. لم يكن التعاون الوثيق والرصد وتبادل البيانات أهم من أي وقت مضى. وسيكون ذلك مفتاح التعامل مع الوضع سريع التطور»، حسبما ورد في بيان وزراء الصحة في مجموعة السبع.
وافقت الوكالة الأوروبية للأدوية على الاستخدام الطارئ في الاتحاد الأوروبي لأقراص فايزر المضادة لفيروس كورونا، والتي لم تنل بعد ترخيصاً كاملاً للاستخدام في الاتحاد الأوروبي.
أصدرت لجنة الأدوية التابعة للوكالة توصيات باستخدام باكسلوفيد لعلاج فيروس كورونا. وجاء في البيان: «يمكن استخدام الأدوية غير المسجلة بعد في الاتحاد الأوروبي لعلاج البالغين المصابين بكوفيد-19 الذين لا يحتاجون إلى أكسجين إضافي ويواجهون خطراً متزايداً لتطور المرض إلى حالة شديدة».
نشرت الوكالة هذه التوصية لدعم السلطات الوطنية التي قد تقرر الاستخدام المبكر المحتمل للدواء قبل الحصول على ترخيص التسويق، على سبيل المثال في ظل الحاجة الملحة للاستخدام، في ظل ارتفاع معدلات الإصابة والوفيات بفيروس كورونا في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي.
ينبغي تناول باكسلوفيد في أقرب وقت ممكن بعد تشخيص الإصابة وخلال خمسة أيام من بدء الأعراض. ويتألف الدواء من مادتين فعالتين، هما PF-07321332 والريتونافير، وتُصنعان في شكل أقراص منفصلة، ينبغي تناولها معاً مرتين يومياً لمدة خمسة أيام.
أعلن رئيس وزارة الصحة فيكتور لياشكو أن أوكرانيا وقّعت عقداً مع شركة فايزر حول الشروط الأساسية لشراء أدوية علاج مرضى فيروس كورونا.
وبحسب قوله، تم التعاقد على شراء 300 ألف دورة علاجية من الدواء المبتكر باكسلوفيد. ويساعد استخدام هذه الأدوية على منع المضاعفات وحالات الدخول إلى المستشفى والوفيات بين مرضى فيروس كورونا المنتمين إلى الفئات عالية الخطورة.
فيكتور لياشكو
رئيس وزارة الصحة الأوكرانيةفي نوفمبر 2021، أعلنت الشركة المصنّعة لهذه الأدوية، شركة فايزر، نتائج الدراسات السريرية. وعند وصف باكسلوفيد خلال ثلاثة أيام من ظهور أعراض فيروس كورونا، يحدث انخفاض في حالات دخول المستشفى أو الوفيات بنسبة 89%، وبنسبة 85% إذا بدأ العلاج خلال الأيام الخمسة الأولى.
يرى المركز الأوروبي للوقاية من الأمراض ومكافحتها أن متحور «أوميكرون» قد يصبح السائد في الاتحاد الأوروبي خلال الشهرين الأولين من عام 2022، ولذلك يلزم الاستمرار في تقييد الاتصالات.
وأشير إلى أن متحور «دلتا» لا يزال هو السائد في دول الاتحاد الأوروبي، لكن «أوميكرون» بات ينتشر بشكل متزايد ليس عبر المسافرين فحسب، بل داخلياً أيضاً، ومن المتوقع أن يشهد عدد حالات الإصابة بـ«أوميكرون» نمواً سريعاً آخر خلال الشهرين التاليين.
يثير قلق الخبراء ورود تقارير عن انتقال أسرع و«هروب مناعي» أقوى مقارنة بمتحور «دلتا». وحتى الآن، البيانات قليلة لتقييم خطورة المرض الناجم عن المتحور الجديد لدى سكان الاتحاد الأوروبي تقييماً واثقاً.
يشير الخبراء إلى أنه حتى لو كانت شدة المرض مماثلة لشدة سلالة «دلتا» أو أقل منها، فإن زيادة الانتقال والنمو الأسّي لحالات الإصابة سيطغيان سريعاً على أي فوائد محتملة لانخفاض شدة المرض.
يُعتبر من المرجح جداً أن يؤدي «أوميكرون» إلى حالات دخول إضافية إلى المستشفيات وحالات وفاة، إضافة إلى تلك التي كانت متوقعة في التوقعات السابقة التي أخذت في الاعتبار مخاطر «دلتا» فقط.
تبقى فعالية اللقاحات ضد الأعراض الشديدة لـ«دلتا» مرتفعة، لكن اللقاحات ليست فعالة بالقدر نفسه ضد «أوميكرون» استناداً إلى البيانات الأولية. ويُفترض أن الجرعة المعززة قد تساعد، لكن عدم اليقين لا يزال قائماً.
تؤكد البيانات المتوفرة أن إعطاء الجرعة المعززة بعد ثلاثة أشهر من إكمال التطعيم الأولي آمن وفعال. وقد يتطلب تقليص الفاصل الزمني إلى ثلاثة أشهر تكييف الخطط الوطنية لتنفيذ حملات اللقاح.
وأشار المركز الأوروبي أيضاً إلى أن خفض معدل الاتصالات بشكل كبير وفوري ضروري كذلك لتجنب ارتفاع حاد في عدد الإصابات الناجمة عن «أوميكرون»، حتى مع التسريع الفوري لنشر التطعيم.
وذلك ضروري لتجنب المزيد من الوفيات وعبء كبير على النظام الصحي.